Am 27.11.2022 wurde FAPDA gegründet.

Zweck des Vereins

Der interdisziplinäre Verein mit Sitz in Schönenwerd (CH) bezweckt die Bekanntmachung des Pathological Demand Avoidance (PDA)-Autismus-Profils und entsprechender Unterstützungs-Maßnahmen für PDA-Betroffene und ihre Familien im deutschsprachigen Raum sowie die wissenschaftliche Erfassung des PDA-Syndroms, das bei betroffenen Personen zu einer extremen Verweigerung bzw. einem unverhältnismäßigen Vermeiden von Anforderungen des Alltags führt und weitere typische Merkmale im Sinne eines charakteristischen Symptom-Clusters aufweist.

Der Verein leistet im Bereich PDA-Autismus-Profil

• Information, Aufklärung sowie Schulung
• Unterstützung für Fachkräfte im pädagogischen, therapeutischen, psychologischen, medizinischen und pflegerischen Bereich
• Unterstützung zur Selbsthilfe für Betroffene und Angehörige
• Förderung des Austausches von Betroffenen
• Wissenschaftliche Auseinandersetzung und medizinische Erforschung dieses Autismus-Profils

Gründungsgeschichte des Vereins

• Die ersten Mitglieder unserer interdisziplinären PDA-Arbeitsgruppe haben sich ab Juni 2022 über Instagram kennengelernt – Dies als deutschsprachige AutorInnen von verschiedenen Accounts, welche sich mit dem Thema PDA befassen.
• Ab August 2022 fanden auf Initiative von Carina Rettberg (Heilerziehungspflegerin, Systemische Beraterin, Traumapädagogin, Köln (D)) monatliche Zoomtreffen zum gemeinsamen interdisziplinären Austausch statt.
• Schon bald kam schließlich die Idee auf, unsere Kräfte in einem Verein zu bündeln, um gemeinsame Projekte mit dem Ziel der Bekanntmachung von PDA im deutschsprachigen Raum voranzutreiben.
• Im Verlauf wurden weitere Mitglieder in die Arbeitsgruppe aufgenommen, welche alle einen beruflichen oder privaten Bezug zum Thema „Kinder mit besonderen Bedürfnissen“ bzw. Neurodivergenz haben und in Deutschland oder der Schweiz tätig sind.
• Am 27.11.2022 fand die Gründungssitzung des Vereins per Zoom statt. Die Statuten wurden gutgeheißen und der Vorstand wurde gewählt.

Aktuelle Projekte von FAPDA

• Erstellen einer Website mit deutschsprachiger Information zu PDA und Foren zum Austausch: www.pda-autismus-verein.org (aktuell noch im Aufbau)
• Verschiedene Buchprojekte: Ein erstes deutschsprachiges Buch zum Thema wird im nächsten Frühjahr erscheinen.
• PDA-Elterngruppe und PDA-Erwachsenengruppe: Instagram-Chat-Gruppen und regelmäßige Zoom-Treffen organisiert durch @systemische_sichtreise

Mitgliedschaft bei FAPDA

• Mitglied kann jede Person werden, welche sich aus beruflichen oder privaten Gründen mit uns dafür einsetzen will, dass PDA erkannt wird und Betroffene mit ihren Familien entsprechende Unterstützung erhalten.
• Willkommen sind selbst Betroffene, Eltern und Fachpersonen aus Deutschland, Schweiz und weiteren deutschsprachigen Gebieten.
• In Kürze werden wir Euch eine Mailadresse nennen, über welche Ihr Euch anmelden könnt.
• Wir alle arbeiten ehrenamtlich. Den Jahresbeitrag von 30Fr. werden wir für die Realisierung obgenannter Projekte einsetzen.